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FDA americano proíbe utilização da maioria de luvas de procedimento talcadas

luvas talcadasA Food and Drug Administration (FDA) emitiu uma regra final que proíbe a utilização da maioria das luvas de procedimentos com talco no país. A regra que entra em vigor em 18 de janeiro se aplica ao exame das luvas de pacientes, luvas cirúrgicas com talco e luvas cirúrgicas lubrificadas.

“Embora o uso de estas luvas esteja diminuindo, elas representam um razoável e substancial risco de doença ou lesão aos prestadores de cuidados de saúde e aos pacientes e outras pessoas que estão expostas a elas, que não podem ser corrigidas através de rótulos novos ou atualizados”, disse a agência quando propõe a proibição em março de 2016.

No seu resumo da regra, o FDA observou que a proibição não se aplica ao pó utilizado no processo de fabricação de luvas sem talco, onde o pó não se destina a ser parte da luva final. Além disso, declara que espera-se que luvas com acabamento sem talco incluam somente vestígios de pó residual a partir destes processos e que a agência incentiva os fabricantes a garantir que luvas com acabamento sem talco tenham tão pouco talco quanto possível.

Problemas com o talco

O talco que às vezes é adicionado a luvas de látex de borracha natural para torna-las mais fáceis de colocar e retirar pode transportar proteínas que podem causar reações alérgicas respiratórias, disse a FDA. Ela explicou que “embora luvas com talco sintético não apresentem o risco de reações alérgicas, esses dispositivos estão associados com uma extensa lista de eventos adversos potencialmente graves, incluindo a inflamação das vias aéreas, inflamação de feridas, e aderências pós-cirúrgica, que são faixas de tecido cicatricial fibroso que se formam entre os órgãos internos e tecidos. Estes efeitos colaterais têm sido atribuídos ao uso de talco de luva em todos os tipos de luvas”.

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Câncer oral tem aumento de mais de 60% nos EUA

sinais do cancer oralDe acordo com os últimos dados publicados por uma organização sem fins lucrativos de transparência de cuidados de saúde, alegações relacionadas com o diagnóstico de câncer oral nos EUA aumentaram mais de 60% desde 2011. Os dados também mostraram que os homens foram diagnosticados três vezes mais frequentemente com a doença do que as mulheres.

A FAIR Health, uma organização sem fins lucrativos dos EUA dedicada a trazer transparência aos custos dos cuidados de saúde e informações de seguro de saúde, analisou os dados sobre a cobrança médica particular e linhas de requerimento de seguros odontológicos relacionados ao diagnóstico de câncer bucal a partir de 2011 a 2015 e encontrado o número de créditos global que aumentou 61% durante o período. O maior aumento ocorreu na neoplasia maligna da nasofaringe, orofaringe e hipofaringe e a segunda maior em neoplasia maligna da língua.

A análise revelou ainda que 74 por cento dos casos diagnosticados de câncer de língua e de garganta eram em homens e 26 por cento eram em mulheres. No entanto, homens adultos, apesar de seu maior risco de desenvolver câncer bucal, eram muito menos prováveis do que as mulheres adultas, de procurar exames dentários preventivos e limpezas, declarou a FAIR Health. Homens e mulheres apresentaram semelhantes chances de desenvolver neoplasia maligna da gengiva e tumores orais benignos que poderiam se tornar malignos.

Idade com maior incidência

As alegações de câncer oral foram mais frequentes em indivíduos com idade de 46 anos e mais velhos. A partir de 2011 a 2015, as alegações de câncer oral aumentaram no grupo etário entre 56 e 65 anos, e diminuiu em pessoas com mais de 65 anos de idade.

De acordo com estimativas da American Cancer Society, mais de 48.000 americanos iriam desenvolver câncer de cavidade oral ou faringe em 2016 e cerca de 9.500 pessoas iriam morrer em consequência da doença.

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